近日，山西医科大学第二医院血液科以“1+1”精准治疗模式（一次精准诱导化疗+一次根治性造血干细胞移植），完成一例罕见白血病患儿异基因造血干细胞移植。

2025年12月，该例患儿因突发不适就诊于山西医科大学第二医院血液科，检查显示白细胞计数飙升至101x10⁹/L。经骨髓穿刺MICM分型精准检测，确诊为“混合表型（髓系+B淋系）急性白血病伴浆细胞样树突状细胞增殖”，属于罕见超高危白血病类型。

山西医科大学第二医院血液科张建华副主任医师团队迅速启动诊疗预案，遵循“1+1”精准治疗模式开展规范施治。第一步，采用维奈克拉联合IA、VP方案的精准诱导化疗，高效快速缓解患者病情，经治疗后其白血病完全缓解，微小残留病（MRD）转阴，为后续移植治疗赢得黄金时机。同时，通过HLA配型、DSA等多项检测评估，精准确定患儿父亲为最佳造血干细胞移植供者，为根治性治疗奠定基础。

治疗过程中，患儿并发曲霉菌肺炎，团队联合多学科协作，为其制定个性化抗感染方案，有效控制感染病情。在实现临床治愈、感染稳定后，患者于3月初顺利入仓接受异基因造血干细胞移植。术后，各项指标监测显示，供者造血干细胞成功植入，曲霉菌肺炎控制稳定，患者身体各项机能恢复良好，如期康复出院。

山西医科大学第二医院血液科张建华副主任医师表示，将持续优化“1+1”精准治疗模式，深化多学科协作，不断提升罕见白血病诊疗水平，让更多患者摆脱病痛束缚，重获健康人生，重拾生命光彩。（血液科移植病区）