3月22日，山西省儿童罕见病省级质控中心正式成立。

会议宣读了《关于成立山西省儿童罕见病省级质控中心的通知》及首届委员会成员名单。山西省儿童医院内分泌遗传代谢科主任张改秀聘任为首任主任委员。

山西省儿童罕见病省级质控中心将首批聚焦5-10种儿童高发罕见病，计划在年内完成全省诊疗现状调研，建立标准化诊疗规范，通过开展系列培训，切实提升基层诊疗能力。

会后，28名委员围绕基线调查方案、质控指标设定、分级诊疗网络建设等议题展开深入研讨，并针对甲基丙二酸血症等重点病种开展首期规范化诊疗培训。

山西省儿童医院作为全省儿童疑难罕见病诊疗高地，已建成多学科协作的罕见病诊疗团队，年接诊罕见病患儿数百例。医院将从科研平台、人才梯队、信息化建设等方面全力支持山西省儿童罕见病省级质控中心发展。